Porozmawiajmy o Twoim projekcie

Oferujemy kompleksowe wsparcie regulacyjne dla wyrobów medycznych wszystkich klas ryzyka – od wyrobów klasy I, poprzez klasy IIa i IIb, aż po wyroby klasy III. Zakres i sposób realizacji usług dostosowujemy do klasy wyrobu, jego przeznaczenia oraz ścieżki oceny zgodności, zapewniając skuteczne i zgodne z przepisami wprowadzenie produktu na rynek Unii Europejskiej.